главное сегодня:
Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ», принадлежит Россельхознадзору) занялся разработкой препарата для лечения одного из опаснейших заболеваний сельскохозяйственных животных, эшерихиоза. Об этом сообщили в пресс-службе организации.
Речь идёт об антитоксической иммобилизованной сыворотке, которая предназначена для употребления перорально (в ротовую полость). Проект реализуется в рамках соглашения между центром и Российским научным фондом (РНФ). Эта разработка входит в группу гипериммунных сывороток. Это уникальные лечебно-профилактические средства, которые уже на вторую неделю формируют иммунитет после активной парентеральной иммунизации (введением вакцин посредством инъекции – ROSNG). Однако такой способ введения недостаточно эффективен, поскольку заболевание молодняка в основном возникает в первые две недели жизни, пояснили в организации. В связи с этим способ введения препарата был заменён на пероральный. При остром течении заболевания белки сыворотки, находящиеся в просвете кишечника, способны немедленно защитить организм животного, поскольку именно там находится основной центр инфекции.
Проект был запущен ещё в 2024 году. Тогда учёные в ходе лабораторных исследований проанализировали антигенные, биохимические и молекулярно-генетические и характеристики музейных штаммов возбудителя вышеназванного заболевания, E. Coli, из коллекции учреждения. Также учёные разработали предварительный препарат – сухую эшерихиозную сыворотку, иммобилизированную на специальном природном абсорбенте – диоксиде кремния. Они провели его антигенную активность методом агглютинации (склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси бактерий, эритроцитов и других клеток, несущих антигены, под действием специфических веществ, агглютининов — ROSNG) и провели сравнительный анализ с жидкой формой. Полученные данные были обобщены, систематизированы и стали основой для последующих экспериментов.
Согласно данным, полученным на начальном этапе, новая форма лекарственного препарата позволит пересмотреть условия его хранения, а также повысить его стабильность, что значительно облегчит транспортировку. Второй этап проекта пройдёт в текущем году. В его рамках планируется проверить терапевтическую активность в условиях in vivo (внутри живого организма – ROSNG). В частности, учёные центра планируют изучить лечебное и профилактическое действие новой разработки при пероральном применении. Особое внимание будет уделено устойчивости как сухой, так и жидкой форм препаратов к внешним неблагоприятным факторам, таким как колебания кислотности (pH) и температурные воздействия. Также ведётся работа и по оптимизации методов введения препарата и оценке возможностей его применения в условиях реального хозяйства.
Справка ROSNG
