главное сегодня:
Россельхознадзор призывает российских производителей ветеринарных лекарственных препаратов уже сейчас начать работу по приведению документации на свою продукцию на соответствие новым требованиям. Об этом рассказала заместитель директора Всероссийского государственного центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ», принадлежит ведомству) Василина Грицюк на выставке Pharmtech and Ingredients 2025, сообщает «Ветеринария и жизнь».
Тему она подняла на круглом столе «От импортозамещения к технологическому лидерству. Новые вызовы для российской ветеринарной фармы». По её словам, изготовителям необходимо проанализировать состав необходимой документации на ранее зарегистрированные ветпрепараты. Отмечается, что часть регистрационных досье на эту продукцию были подготовлены много лет назад, когда к их регистрации предъявлялись совершенно иные требования. В связи с этим по некоторым наименованиям необходимо провести дополнительные исследования, по другим актуализировать информацию.
Грицюк также рассказала подробнее о порядке внесения изменений в документацию. Для этого производители должны внимательно ознакомиться с досье на их продукцию и сверить, чего не хватает при соблюдении новых требований со стороны ЕАЭС. При этом эксперт пояснила, что Россельхознадзор готов оказать методическую помощь при непонятных моментах.Для этого в службу нужно написать письмо, приложив документы на продукцию. В ответ ведомство пояснит, что нужно привести в соответствие по каждому из отдельных препаратов.
Сейчас для приведения регистрационного досье на лекарственные препараты для животных в соответствие новым требованиям введён переходный период до 2027 года. В то же время, оказалось, что бизнес и органы власти самих стран блока пока оказались не готовы работать по новым требованиям. В связи с этим рассматривается продление срока адаптации до 2030 года.
Справка ROSNG
